jueves, 29 de noviembre de 2018

Albinismo: exposición fotográfica y cortometraje


“Albinismo. Una condición genética, dos realidades: España y Senegal” es el título de la exposición de fotografía de Ana Yturralde que la Casa de Cultura Asunción Balaguer acogerá entre el 30 de noviembre y el 14 de diciembre. La muestra se puede visitar de 09:00 de la mañana a 22:00 h de la noche de lunes a viernes y los sábados de 10:00 de la mañana a 14:00 de la tarde.
La exposición fotográfica se inaugurará oficialmente el sábado 1 de diciembre a las 12:30 de la mañana. Inmediatamente después se proyectará el cortometraje titulado “¿Lo ves?, de Patty Bonet, que aborda el albinismo. Tras la proyección tendrá lugar un acto de concienciación sobre el albinismo.
La asociación ALBA para la ayuda a personas con albinismo se ha encargado de los contenidos de la exposición, el cortometraje y el programa de concienciación.

Exposición fotográfica ALBA, la Asociación para la ayuda a personas con albinismo, presenta “Albinismo. Una condición genética, dos realidades: España y Senegal”, una exposición fotográfica de Ana Yturralde donde se muestra, a través de 21 fotografías, una misma condición genética vista desde dos realidades distintas, poniéndose de relieve las diferentes connotaciones sociales y físicas que tiene el albinismo en función del país de origen. En estas fotografías encontramos historias sencillas, vivencias diarias, experiencias vitales de personas que, desde su infancia, han tenido que aprender a convivir con el albinismo. Personas que, con independencia de su lugar de nacimiento, en Europa o en África, han constatado que tienen además una visión reducida, limitada, que a la postre resulta más incómoda en su vida diaria que la carencia de pigmentación que les caracteriza. Sorprendentemente, la protección frente al sol puede ser relativamente sencilla en Europa, si se toman las debidas precauciones, pero es un verdadero problema en África, donde lamentablemente muchas personas con albinismo carecen de acceso habitual a cremas protectoras, a ropas adecuadas o a un simple sombrero que podría evitarles las quemaduras y el cáncer de piel al que están expuestos irremisiblemente sin esta protección tan simple pero necesaria. En España. Vivir la diferencia con naturalidad Soportan la indiferencia e inexactitud de algunos profesionales médicos que aún hoy en día desconocen lo que significa su condición genética. Igualmente, sobrellevan –unas veces mejor y otras peor- las miradas curiosas y los comentarios más insidiosos, las burlas de los compañeros o los cuchicheos. Nada de eso ha podido menoscabar su autoestima. Hacen su vida con normalidad, gracias en muchos casos a las ayudas ópticas y al apoyo de la ONCE, entidad que trabaja para la integración de las personas con ceguera y baja visión. Entre las fotografías de esta exposición de personas con albinismo nacidas o residentes en España hay estudiantes brillantes, profesores, músicos, enfermeras, educadoras… Son lo que han querido ser. Tal vez con más dificultades que otros, pero siempre con la mirada hacia delante, dejando claro que la diferencia puede convertirse en ventaja a la hora de asumir retos. En Senegal. El reto de superar la exclusión Ser diferente resulta siempre difícil, pero serlo en el continente africano puede resultar toda una proeza. En los últimos tiempos, se ha desvelado a los ojos del mundo la atroz situación a la que están sometidas las personas con albinismo en algunos países como Tanzania, donde son perseguidos y mutilados por ignorancia o superchería. En otros lugares, como Senegal, los albinos no son objeto de persecuciones ni de inhumanas matanzas. Sin embargo, hay otras formas de eliminar de una sociedad a un grupo de personas: humillándolas, o peor aún, ignorándolas, dejándolas al margen de las oportunidades que disfrutan el resto de vecinos que conforman su comunidad. De este modo, su vida transcurre entre la marginación social y la pobreza que, consecuentemente, les rodea. Salir de esta situación es complicado, aunque no imposible. En algún punto debe romperse el fatal círculo de rechazo, aislamiento y miseria. El sólo hecho de alzar la voz, denunciar la situación, puede ser un primer paso para avanzar en el cambio. Para más información sobre la asociación ALBA: http://www.albinismo.es
Cortometraje “¿Lo ves?” Ficha técnica Título original: '¿Lo ves?' País: España Año: 2016 Duración: 10' 39'' Género: Cortometraje documental Productora: Flare Producciones Dirección / guión: Patty Bonet Director de fotografía / operador de cámara: Miguel Camino Ayudante de cámara: Néstor Míngez Música: Christian García Edición y montaje: Miguel Arocas Postptoducción: Juan Hernando Sonido: Jacobo Vallier / Javier Cebrián Mezclas de sonido: Carlos Saez Jefa de producción: Elena Blasco Auxiliar de producción: Marta Bonet Dirección de arte: Maritina Peña Foto fija / Making Of: Fernando Blasco Diseño de cartel: Victoria Villarreal Sinopsis Desenfocado. Así es como veo desde que nací. Borroso... Difuminado… Y además, en ocasiones, la luz me ciega completamente. ¿Cómo explicar o dar entender cómo veo? Puede parecer algo complicado, pero voy a intentarlo. Día a día me enfrento a situaciones en las que mi poca visión parece ser un foco de limitaciones… También mi apariencia… Pero en esta vida lo importante es saber reconocer el lado bueno de las cosas y ante todo, reír y disfrutar. “¿Lo Ves?” cortometraje documental producido por Flare Producciones. Dirigido y protagonizado por la periodista y actriz Patty Bonet, persona también con albinismo. El cortometraje documental “¿Lo Ves?” permite al espectador ver en primera persona las dificultades con las que se encuentra en su día a día una persona con albinismo, debidas a la baja visión - característica asociada a esta condición genética-, en concreto la visión de Patty Bonet. El documental ha sido rodado con cámara subjetiva, por Miguel Camino, adaptando la cámara a la visión de Patty –actriz protagonista -, mostrando las imágenes tal y como ella las ve y reflejando su discapacidad visual (la de Patty en concreto). ALBA, Asociación para la ayuda a personas con albinismo, ha patrocinado junto con la ONCE, Divina Pastora y el CIBERER-ISCIII este maravilloso documental, que es una idea original y creemos muy ilustrativa que muestra como es la visión de una persona con albinismo, en concreto como es la visión del mundo de nuestra asociada Patty. También agradecer la colaboración que el Dr. LLuis Montoliu del CNB-CSIC y del CIBERER-ISCIII ha prestado al aportar sus conocimientos sobre la visión de las personas albinas para que este cortometraje pudiese realizarse con el mayor realismo posible, recogiendo las características de visión limitada que tiene Patty.